Regprof.org

Коллеги, подскажите, пожалуйста, для вторичной упаковки цитостатических препаратов какие-то определенные требования предъявляются?
Я полагаю, что необходимо переоформить лицензию и внести упаковка вторичная стерильных препаратов, так как сейчас в лицензии указано как производство, так и упаковка (первичная и вторичная) нестерильных лекарственных препаратов? Или Минпромторг не переоформит лицензию, требуя определенные условия для стерильных ЛП даже, если будет только вторичная упаковка???

На сегодняшний день у нас нет никаких особенных требований к маркировке цитостатиков. Всё по 46й статье. Но, конечно, не лишним будет указать при наличии места на упаковке о соблюдении требований безопасности использования и утилизации таких препаратов.

Wonderif писал(а):На сегодняшний день у нас нет никаких особенных требований к маркировке цитостатиков. Всё по 46й статье. Но, конечно, не лишним будет указать при наличии места на упаковке о соблюдении требований безопасности использования и утилизации таких препаратов.

Wonderif, мы с Вами о разных вещах говорим...

Упс!.. И правда,.. эффект доминанты сработал:)) Пардон!