Regprof.org

Уважаемые коллеги, подскажите, пожалуйста, ближайшие и вообще в целом семинары/тренинги/курсы по фармаконадзору. Требуется срочно вникать в эту область.

http://www.vialek.ru/activity/detail/1080/
из ближайших - эти
будут ли в этом году в НЦЭСМП - не знаю

Недавно наткнулась на курсы в Сеченовке.
Очно-дистанционный курс: "ФАРМАКОНАДЗОР" (144 часа) с 15 сентября по 12 октября 2016 г. (даты очной части согласовываются)

Большое спасибо!

7 - 9 декабря 2016 года состоится программа повышения квалификации «Основы надлежащей практики фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица» - http://www.regmed.ru/Content/Notice/Les ... 207_SafRem. Стоимость участия одного слушателя –64500 руб. Подскажите, пжл, кто был на подобном обучении в мае 2016 г это стоит тех денег?

Коллеги, кто посещал семинар ФГБУ "НЦЭСМП" 27-29 сентября 2017 г. "Основы надлежащей практики фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица", пожалуйста, поделитесь информацией? А то нам места не хватило на семинаре, а следующий будет только в следующем году.

Sami писал(а):Коллеги, кто посещал семинар ФГБУ "НЦЭСМП" 27-29 сентября 2017 г. "Основы надлежащей практики фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица", пожалуйста, поделитесь информацией? А то нам места не хватило на семинаре, а следующий будет только в следующем году.

Посетил.
1. Пообещали с весны 18 года проводить аудиты систем фармаконадзора в фармкомпаниях. Готовится нормативная база к этому процессу в настоящее время.
2. Необходимо задуматься о том, как организовать удаленный доступ к актуальной версии Мастер-файла для РЗН (электронная ссылка, пароль).
3. ПОБы нужно писать строго по шаблону ЕАЭС.

Гость писал(а):

Sami писал(а):Коллеги, кто посещал семинар ФГБУ "НЦЭСМП" 27-29 сентября 2017 г. "Основы надлежащей практики фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица", пожалуйста, поделитесь информацией? А то нам места не хватило на семинаре, а следующий будет только в следующем году.

Посетил.
1. Пообещали с весны 18 года проводить аудиты систем фармаконадзора в фармкомпаниях. Готовится нормативная база к этому процессу в настоящее время.
2. Необходимо задуматься о том, как организовать удаленный доступ к актуальной версии Мастер-файла для РЗН (электронная ссылка, пароль).
3. ПОБы нужно писать строго по шаблону ЕАЭС.

Мое авторство.

Коллеги, а кто-нибудь уже имеет этот удаленный доступ? Будет ли какое-нибудь распоряжение Росздравнадзора по этому вопросу?

Novell писал(а):

Гость писал(а):

Sami писал(а):Коллеги, кто посещал семинар ФГБУ "НЦЭСМП" 27-29 сентября 2017 г. "Основы надлежащей практики фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица", пожалуйста, поделитесь информацией? А то нам места не хватило на семинаре, а следующий будет только в следующем году.

Посетил.
1. Пообещали с весны 18 года проводить аудиты систем фармаконадзора в фармкомпаниях. Готовится нормативная база к этому процессу в настоящее время.
2. Необходимо задуматься о том, как организовать удаленный доступ к актуальной версии Мастер-файла для РЗН (электронная ссылка, пароль).
3. ПОБы нужно писать строго по шаблону ЕАЭС.

Мое авторство.

Добрый день!
Мы, к сожалению, тоже не попали на семинар, но нужно срочно вникнуть в ФН Не могли бы Вы поделиться материалами семинара? Была бы очень благодарна!
Моя почта - Avitsenna@gmail.com