Добрый день, ищу следующий документ:
Аттестация перевиваемых клеточных линий-субстратов производства и контроля медицинских иммунобиологических препаратов» (РД 42-28-10-89)
(Методические указания. Минздрав СССР, 1989.)
У кого-нибудь он есть? Поделитесь пожалуйста? (bondsergey@yahoo.com)
PS, новые правила ЕАЭС пока еще не действуют, хотя и обещали с января 2016г.
Regprof.org
Независимый профсоюз специалистов по регистрации ЛС, ИМН и БАД России.